ხუთი გენეტიკური ვარიანტი, რომელიც მნიშვნელოვანია პროსტატის კიბოს რისკის განსაზღვრისათვის

ავტორი: N Engl J Med 2008;358 online 16 Jan
doi: 10.1056/NEJMoa075819

მეცნიერებმა აღმოაჩინეს გენეტიკური ფაქტორები, რომლებიც პროსტატის კიბოთი დაავადებული შვედი მამაკაცების პოპულაციის 46%-ს აღმოაჩნდა. ეს არის პროსტატის კიბოსთან ასოცირებული ერთეული ნუკლეოტიდური პოლიმორფიზმები ხუთ ქრომოსომულ უბანში. მართალია, ისინი დამოუკიდებლად მოქმედებენ, თუმცა ერთროულად არსებობისას რისკი იზრდება. ამ კვლევის საფუძველზე მკვლევარებმა დაასკვნეს, რომ მამაკაცებში, რომელთაც ექვსი რისკ ფაქტორიდან ხუთი გააჩნიათ (ხუთ გენეტიკურ ვარიანტს პლუს ოჯახური ისტორია), პროსტატის კიბოს განვითარების ცხრაჯერ უფრო მაღალი რისკი აქვთ მათთან შედარებით, რომლებსაც ეს ფაქტორები არ აღმოაჩნდათ (9.46, 95% CI 3.62 - 24.72).
სამომავლოდ პრობლემას წარმოადგენს ის ფაქტი, რომ გენეტიკურ სკრინინგს არ შეუძლია ერთმანეთისგან განასხვავოს კიბოს კლინიკურად მნიშვნელოვანი ფორმები, რომლებიც სასწრაფო ჩარევას საჭიროებენ მკურნალობის მხრივ იმ ფორმებისგან, რომელიც შედარებით მთვლემარე მდგომარეობაშია.
ამ კვლევის მიხედვით, ხუთი გენეტიკური ვარიანტიდან არც ერთი დამოუკიდებლად ან ცალცალკე არ არის კავშირში პროსტატის კიბოს აგრესიულ მიმდინარეობასთან, გლისონის კოეფიციენტთან, დაავადების ასაკთან და პლაზმაში პროსტატის სპეციფიკური ანტიგენის არსებობასთან.

ნანახია: 3265 | შეფასებულია: 0 | რეიტინგი: [0.00]  

შეფასება

შესაფასებლად გაიარეთ ავტორიზაცია, ან დარეგისტრირდით

კომენტარები

კომენტარის დასამატებლად გაიარეთ ავტორიზაცია, ან დარეგისტრირდით