ავტორი: ი. მორიიამა,1 ტ. მურამაცუ,2 მ. კატო,2 მ. მიმურა,3 ტ. აკიიამა,1 ჰ. კაშიმა 2
1 ფსიქიატრიის დეპარტამენტი, კომაგინოს საავადმყოფო, ტოკიო, იაპონია; 2 ნეიროფსიქიატრიის დეპარტამენტი, კეიოს უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლა, ტოკიო, იაპონია; 3 ნეიროფსიქიატრიის დეპარტამენტი, შოუვას უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლა, ტოკიო, იაპონია. ფრეგოლის სინდრომი, თანდართული პროზოპაგნოზიასთან, შიზოფრენიის 40-წლიანი ისტორიის მქონე ქალის საინტერესო კლინიკური შემთხვევა
Y. Moriyama,1 T. Muramatsu,2 M. Kato,2 M. Mimura,3 T. Akiyama,1 H. Kashima 2
1Department of Psychiatry, Komagino Hospital, Tokyo, Japan. 2Department of Neuropsychiatry, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan. 3Department of Neuropsychiatry, Showa University School of Medicine, Tokyo, Japan Frégoli Syndrome Accompanied with Prosopagnosia in a Woman with a 40-year History of Schizophrenia
მანიაკალური შეუცნობელობის სინდრომს (მშს), როგორც მიღებულია, აქვს სამი ძირითადი ვარიანტი: კაპგრას სინდრომი, ფრეგოლის სინდრომი და ინტერმეტამორფოზის სინდრომი. კაპგრას სინდრომის დროს, პაციენტს სჯერა, რომ მისი ახლობელი ადამიანების შეცვლა მოხდა თვითმარქვია, გაიძვერა ადამიანების ჯგუფით, რომლებიც ემსგავსებიან რეალურ ინდივიდებს. ფრეგოლის სინდრომი უფრო იშვიათობაა კაპგრას სინდრომთან შედარებით და მას ახასიათებს მანიაკალური აზრები, თითქოს მისი ახლობელი ადამიანები არიან გადაცმულები და ვერ შეიცნობს მათ. ინტერმეტამორფოფსის სინდრომი ამ სამ სინდრომს შორის ყველაზე იშვიათია; პაციენტი ხან ცნობს ახლობლებს, ხან — ვერა და ეს განცდები ცვალებადობს საკმაოდ ხშირად.
ავტორი: თ. კაპანაძე,1 ნ. გაფრინდაშვილი,1 ჟ.ჟ. რეილაკი,2 ჟ. ვიალი 3
1თბილისის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტი; 2 საფრანგეთი, ქ. ტულუზა, პურპანის ბავშვთა საავადმყოფო, რადიოლოგიისა და სხივური დიაგნოსტიკის დეპარტამენტი, განყოფილების ხელმძღვანელი, პროფესორი; 3 საფრანგეთი, ქ. ტულუზა, პურპანის ბავშვთა საავადმყოფო, რადიოლოგიისა და სხივური დიაგნოსტიკის დეპარტამენტი, პრაქტიკოსი ექიმი
T. Kapanadze,1 N. Gaprinadashvili,1 Professeur J.J. Railhac,2 Docteur J. Vial 3
1l’Université medical d’Etat de Tbilissi; 2Chef de service de radiologie et d’imagerie medical des hôpitaux de Purpan,Toulouse, France, 3Praticien hospitalier de service de radiologie et d’imagerie pédiatrique de l’hôpitaux de Purpan, Toulouse, France. Tumeur d’Ewing
ევინგის სარკომა ნეიროექტოდერმულ სიმსივნეთა ჯგუფს მიეკუთვნება. გავრცელების მიხედვით იგი მეორე ადგილზეა ბავშვებში ავთვისებიან სიმსივნეთა შორის ოსტეოსარკომის შემდეგ. 1 მილიონ ბავშვზე ყოველწლიურად მოდის 2-3 შემთხვევა 15 წლამდე. დაავადება იშვიათია ჩინელებსა და შავკანიან პოპულაციაში. შემთხვევათა დიდ უმრავლესობაში იგი 5-30 წლის ასაკში ვითარდება. გამონაკლისს წარმოადგენენ 5 წლამდე ასაკის ბავშვები, ხოლო 25 წლის შემდეგ დაავადება ძალზედ იშვიათია. სქესობრივი შეფარდება გოგონებისა ბიჭებთან არის 1:1,6.
სიმსივნე პირველად აღწერა ჯეიმს ევინგმა (1866-1943) და მანვე დაადგინა, რომ ის განსხვავდებოდა ლიმფომისაგან და იმ პერიოდისათვის ცნობილი სიმსივნის სხვა ტიპებისაგან. დღეს კი, უკვე სიახლეს აღარ წარმოადგენს ის ფაქტი, რომ დაავადება არის ტრანსლოკაციის შედეგი მე-11 და 22-ე ქრომოსომებს შორის, კერძოდ, ხდება 22-ე ქომოსომის EWS გენის ფუზია მე-11 ქრომოსომის FLI 1 გენში, ხოლო EWS/FLI მოქმედებს როგორც პროცესის მთავარი რეგულატორი.
