GENETIC SCREENING OF INHERITED HEMOGLOBINOPATIES, G6PD DEFICIENCY, PHENYLKETONURIA AND HYPOTHIREOSIS IN NEWBORNS IN BAKU CITY
ავტორი: Mamedova R.F.; Baku State University
Мамедова Р.Ф.; Бакинский Государственный Университет
Генетический скрининг наследственных гемоглобинопатий, дефицита фермента Г6ФД, фенилкетонурии и гипотиреоза у новорожденных г. Баку
რ.ფ. მამედოვა; ბაქოს სახელმწიფო უნივერსიტეტი
თანდაყოლილი ჰემოგლობინოპათიების, ფერმენტ გლუკოზო-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზის დეფიციტის, ფენილკეტონურიისა და ჰიპოთირეოზის გენეტიკური სკრინინგი ქალაქ ბაქოს ახალშობილებში
|
Prophylaxis program of congenital and inherited diseases basing on data of „genetic burden“, which is in general abaut 30-40 for each 1000 newborns. Frequency of congenital and inherited diseases in children is not higher than 5% in average, compared with 1% of monogenic diseases, 0,7% of chromosomal aberrations, 3% of inherited trend – multifactor diseases, 0,4% genetic non-compatibility between mother and child on antigens. Prophylaxis is the main agent in the struggle against congenital and inherited diseases. The main organizational prophylaxis form is postnatal inherited diseases diagnostics which could be cured and medical- genetic consulting.
ნანახია: 7514 | შეფასებულია: 0 | რეიტინგი [0.00] 
|